
本脂质氧化(MDA)检测试剂盒(Lipid Peroxidation MDA Assay Kit)采用一种基于
丙二醛(Malondialdehyde, MDA)和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)反应产生
红色产物的显色反应,然后通过比色法来定量检测血清、血浆、尿液、动植物组织或细胞
裂解液中的MDA,广泛用于脂质氧化(lipid peroxidation)水平的检测。
MDA 是一种生物体脂质氧化的天然产物。动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时,会发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括MDA。此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平,因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA,例如thromboxane synthase 也可以催化产生,但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧
化水平的变化。
本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂,可以有效地抑制样品在检测过程中产生新的MDA,使检测更加准确。同时本检测试剂盒在检测过程中可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA,使对脂质氧化的测定更加准确。
产品表格
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| 产品编号 | 产品名称 | 规格1(100次) | 规格2(500次) |
|---|---|---|---|
| RMO2882 | TBA | 25mg | 125mg |
| RMO2883 | TBA 配制液 | 6.76mL | 35mL |
| RMO2884 | TBA 稀释液 | 15mL | 75mL |
| RMO2885 | 抗氧化剂 | 300μL | 1.5mL |
| RMO2886 | 标准品(1mM) | 200μL | 1mL |
| — | 说明书 | 1份 | 1份 |
1. 醛、较高浓度的可溶性糖(例如250mM蔗糖)对反应有干扰,可溶性糖与TBA显色反应的产物在532nm也有吸收(最大吸收在450nm)。如果可溶性糖对测定有干扰,可以通过测定450nm作为参考波长进行双波长测定,消除其干扰。
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