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2'-O-methylcytidine/ Cm Rabbit pAb (A20306)

The 2‘-O-methylcytidine/ Cm Rabbit pAb(A20306) are tested in Dot Blot against 2'-O-methylcytidine (Cm) and unmodified cytidine. Cm-3:Biotin-5'CGATAACCACTAGT(Cm)3' Cm-4:Biotin-5'CGATAACCACTAGTC3'

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货号: A20306
促销价:   ¥1180
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详细信息

推荐稀释比
  • DB1:500 - 1:2000
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反应物种
Species independent
同种型
IgG
实际分子量
Refer to figures
产品形式
Liquid
偶联物
Unconjugated
存储缓冲液
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.
Buffer: PBS with 0.01% thimerosal,50% glycerol,pH7.3.
纯化方式
Affinity purification

抗原信息

免疫原
Cm
序列
Cm conjugated to KLH

背景信息

2'-O-Methylcytidine is a 2'-substituted nucleoside as a inhibitor of HCV replication. 2'-O-Methylcytidine inhibits RNA-dependent RNA polymerase (NS5B)-catalyzed RNA synthesis in vitro, in a manner that is competitive with substrate nucleoside triphosphate.

别名
Cm; 2'-O-methylcytidine; 2'-O-methylcytidine/ Cm

ABclonal公司的抗体,可以回收利用几次?

首先,一般抗体不推荐客户回收利用,抗体使用之后缓冲体系已经发生改变,不同客户在回收抗体的保存条件上也会有差异,所以抗体回收使用效果无法保证。另外,ABclonal公司也做过一批抗体回收验证测试,测试结果显示不同抗体可回收次数不同,一般效价越高的抗体,可重复使用的次数越多,客户可根据实验情况来确定。
注:我们将孵育完毕后剩余的抗体回收到离心管中置于4℃保存,效价高的抗体可至少保存1周,至少重复利用3次。

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ABclonal作为国产抗体品牌的优势?

武汉爱博泰克生物(ABclonal)科技有限公司是国产品牌,她成立于2011年,公司依托ABclonal美国波士顿抗体与蛋白研发中心、中国光谷生物城(武汉)抗体生产基地以及上海张江分子酶研发中心,凝聚了十余位来自哈佛大学、麻省理工、复旦大学、上海交大、中科院生化细胞所和武汉大学的全球知名分子和免疫学方面博士,组成我们的科学家团队,通过聚焦抗体与酶核心技术,致力于打破国际技术的垄断,将公司打造成为科研工具和诊断原料的国内领导品牌,乃至弯道超越国际巨头。 我们拥有包括兔多克隆抗体、小鼠单克隆抗体、兔单克隆抗体的生产研发平台,同时也有包括WB,IHC,IF,IP,CHIP在内的检测平台,我们对每一支自产的抗体进行了严格的检测。当然,我们部分直销地区也可以帮客户代购进口品牌的产品。同时也有抗体定制服务。ABclonal抗体优势:1,严自检,保质量;2产品多,指标全;3,价格低,货期短。注:ABclonal抗体价格体系详情见附件

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ABclonal抗体成分?

ABclonal抗体成分在平时工作当中,常会有客户咨询我们的抗体用的什么buffer进行保存,一般来说,我们的buffer的成分是:PBS含0.03%的proclin300、0.05%牛血清白蛋白、50%甘油;也有一些是PBS含0.03%的proclin300,50%甘油。防腐剂 Proclin 300活性成分主要是2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MCI)和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMCI)。ProClin生物灭活剂能够迅速穿透细胞膜,抑制对细胞呼吸至关重要的特定酶,因此一接触微生物有机体就会立即抑制细胞活性。ProClin的多个特定毒性位点可以防止微生物产生高水平的耐药性。

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实验方案

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DB

Dot Blot检测标准操作流程

一、实验仪器试剂和耗材

  • (1)Blocking Buffer(RK05742)
  • (2)Antibody Dilution Buffer(RK05743)
  • (3)TBST Buffer(RM00013)
  • (4)HRP 偶联二抗(AS014,AS003)
  • (5)SignalFire™ ECL Reagent(RM00020/RM00021)
  • (6)Nitrocellulose membrane (0.45μm)(RM00017)
  • (7)Nitrocellulose membrane (0.2μm)(RM02801)

二、实验步骤

1、膜的准备

Dot Blot检测采用NC膜,取NC膜裁成6.5cm宽长条,并在其上画长宽为1cm×1cm正方形小格(在膜上面的蓝色纸上画,画格时膜(白色)与蓝色纸必须完全重叠,让蓝色纸上的正方形小格能在膜上留下正确的划痕)。
多肽使用0.45μM的NC膜,DNA/RNA Oligo 使用0.2μm的NC膜。

2、多肽稀释或DNA/RNA Oligo稀释

将不同浓度的多肽用PBS稀释为成50ng/ul(稀释为需要的浓度即可)。或者将不同浓度的DNA/RNA Oligo 用无酶水稀释至10μM(稀释为需要的浓度即可)。

3、多肽或DNA/RNA Oligo包被

揭开膜上面的蓝色保护纸,用移液器吸取50ng/μL多肽稀释液2ul点在膜上1cm×1cm正方形小格中心,即多肽包被量为100ng(包被量根据需求调整)。点样完成后,将NC膜放入37℃烘箱中30min。
如样本为DNA/RNA Oligo,则用移液器吸取10μM DNA/RNA Oligo稀释液2ul点在膜上1cm×1cm正方形小格中心,即每小格DNA/RNA Oligo包被量为100μM(包被量根据需求调整)。点样完成后,将NC膜放入37℃烘箱中30min,再用紫外交联20min。

4、封闭

把膜放入相应的大小的抗体孵育容器中,加入适量Blocking Buffer室温封闭1h。

5、一抗孵育

封闭结束10min前,用Antibody Dilution Buffer稀释一抗备用。封闭结束后去除封闭液,加入稀释好的一抗工作液,室温2h或4℃过夜。

6、洗涤

去除一抗工作液,加入适量TBST Buffer洗杂4次,5min/次。

7、二抗孵育

洗杂结束前10min,用Antibody Dilution Buffer稀释二抗备用。去除TBST Buffer,加入稀释好的二抗工作液,室温1h。

8、洗涤

去除二抗工作液,加入适量TBST Buffer洗杂4次,5min/次。

9、曝光
  • a. 根据膜的大小,按1cm*1cm的膜使用 20ul工作液,按比例吸取等体积的 SolutionⅠ和SolutionⅡ混匀,配制成发光检测工作液。
  • b. 用平头镊子将膜取出,膜的下缘轻轻接触吸水纸,去除膜上多余的液体。用移液器将工作液加到转印膜上,使其均有覆盖,室温孵育 1-2min,此步骤可在洁净保鲜膜上或塑料盒中完成。
  • c. 压片检测:将膜固定于片夹内。暗室内压片30s,立即显影定影,根据结果再调整压片时间。或直接分别压片 10s、30s、60s、90s,然后一起显影定影观察结果。
  • d. 荧光成像仪检测:将膜放置到荧光成像仪内,参考仪器说明书进行检测。
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