PMA (佛波酯) (PKC激活剂) (RPM0015)

体外活性/In vitro:
1.用PMA（50 ng/mL）处理球体培养的人类黑色素瘤细胞WM系列3天，MTS法检测细胞生长情况。PMA促进黑色素瘤细胞增殖，WM35细胞的细胞数提高到265%。[1]
2.用PMA（200 ng/mL）处理人单核白血球细胞THP-1 1-5天，光学显微镜观察形态，Flow Cytometry检测靶点表达。PMA诱导THP-1细胞分化为THP-1巨噬细胞，CD11和CD14的细胞表面表达增加。[2]
3.用PMA（10-40 ng/mL）处理人静脉内皮细胞HUVECs 8 h，用Wound healing migration assay检测细胞迁移情况。短期PMA处理可增强内皮细胞迁移。[3]

体内活性/In vivo:
1.将PMA（100-500 μg/kg）单次腹腔注射给药给缺乏IL-18或IRAK-4的新生大鼠和小鼠，24 h、7天或14天后处死动物，研究佛波酯对啮齿类动物大脑发育的影响。PMA在大脑中诱导炎症反应并引起广泛的神经退行性变，缺乏IL-18或IRAK-4对PMA诱导的脑损伤有保护作用。[4]
2.将PMA（20 μL 125 μg/mL PMA 丙酮溶液）局部处理CD-1小鼠双耳，风干并完全吸收，构建急性小鼠耳炎症模型。用PMA攻击的耳组织在施用约2小时开始出现炎症迹象，包括肿胀和发红。[5]

PKC: 11.7 nM