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基质胶(低生长因子,无酚红) (RPM0003)

Gastric Cancer Organoid Culture

基质胶应用推荐

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货号: RPM0003
促销价:   ¥500
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产品描述

基质胶,又称ECM(Extracellular Matrix)或BME(Basement Membrane Extract)凝胶,是来源于EHS(Engelbreth-Holm-Swarm)小鼠肉瘤的基底膜基质。主要成分为层粘连蛋白(Laminin)、IV型胶原(Collagen IV)和巢蛋白(Entactin),此外还含有硫酸肝素蛋白聚糖(Perlecan)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β(TGF-β)、表皮生长因子(EGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、组织纤溶酶原激活物(PLAT),及肿瘤中自然存在的生长因子,和微量的基质金属蛋白酶等。 本产品溶解于高糖DMEM中,含有50 μg/mL庆大霉素,为低生长因子无酚红型基质胶。适用于需要避免颜色干扰、减少生长因子本底水平干扰的研究应用,如类器官培养、管状骨细胞信号优化、原代小鼠哺乳上皮细胞的基因表达研究等,且本产品经过类器官培养验证,满足类器官构建需求。

产品参数

名称
基质胶(低生长因子,无酚红)
别名
基质胶
外观
半透明淡黄色; -20℃固态,4℃液态
来源
EHS 小鼠肿瘤
凝胶时间
37℃条件下 5-10 min
内毒素
≤5 EU/mL
保存条件
Store at -20℃. This product is stable at ≤ -20℃ up to 2 years from the date of manufacture. For optimal storage, aliquot into smaller quantities and store at recommended temperature. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
操作方法
1. 凝胶包埋(类器官培养、肿瘤球状体侵袭):
① 基质胶解冻混匀后,用预冷过的实验所需培养基进行稀释,建议基质胶比例>70%;
② 将基质胶与细胞混合,向细胞培养板中心加入混合液 15-20 μL/cm
2,注意平铺均匀,避免气泡产生;
③ 将培养板置于 37℃孵育 30 min 左右,待形成凝胶,向培养板内添加合适的培养基。
2. 薄层凝胶(细胞迁移和侵袭、原代细胞扩增)
① 基质胶解冻混匀后,用预冷过的实验所需培养基进行稀释,建议基质胶浓度>1 mg/mL;
② 向细胞培养板中心加入基质胶 50 μL/cm
2,注意平铺均匀,避免气泡产生;
③ 将培养板置于 37℃孵育 30 min 左右,待形成凝胶即可使用。
3. 厚层凝胶(体外血管生成、主动脉环)
① 基质胶解冻混匀后,用预冷过的实验所需培养基进行稀释,建议基质胶比例>67%;
② 向细胞培养板中心加入基质胶 150-200 μL/cm
2,注意平铺均匀,避免气泡产生;
③ 将培养板置于 37℃孵育 30 min 左右,待形成凝胶即可使用。
4. 薄层包被(原代细胞扩增)
① 基质胶解冻混匀后,用预冷过的实验所需培养基进行稀释,建议基质胶浓度>0.1 mg/mL;
② 向细胞培养板中加入基质胶,注意完全覆盖培养板表面,平铺均匀,避免气泡产生;
③ 将培养板置于 37℃孵育至少 1 h,除去未凝固结合的基质胶即可使用。
注意事项
1. 产品≤-20℃时较为稳定,请根据需求分装使用产品,减少产品的冻融次数。
2. 产品首次解冻时,请将西林瓶放入冰盒内,并置于 4℃冰箱等待融解。
3. 产品解冻后,请适当摇晃或使用移液器吹打均匀,确保其成分均匀分布。
4. 产品使用过程中,请确保所接触的耗材均经过预冷处理,尽可能使基质胶置于冰上操作。
5. 若在较短时间内造成产品较为粘稠,可将产品置于 0℃-4℃条件下 2-3 h,使其恢复流动性,对产品质量的影响可忽略。
6. 本产品对温度敏感且含有生长因子,请严格按照说明书要求存放使用,避免不当操作或反复冻融。
7. 本产品仅供科研使用,不可用于诊断或治疗领域。
8. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

生物活性

溶解度信息

客户数据及评论 (2)

折叠内容
天津市肿瘤医院Jul 022025
评分
Experiment Type
Cell-based assay
Sample
tumor tissue
Description
pancreatic cancer organoids Culture
南京客户Jun 112025
评分
Experiment Type
Cell-based assay
Sample
tissue
Description
Animal tissues-derived intestinal stem cells were cultured in organoid culture medium containing factor combinations (WNT-3A, EGF, R-spondin-1, Noggin, and matrix gel), and then small intestinal organoids were formed.