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| 组分名称 | 组分编号 | 规格-1 4,000 U | 规格-2 10,000 U |
| ABScript III WS Reverse Transcriptase（200,000 U/mL） | RM29505 | 20 μL | 50 μL |
| 10X Isothermal Amplification Buffer I | RM20830 | 1.25 mL | 1.25 mL |
| MgSO4 (100 mM) | RM20143 | 1.25 mL | 1.25 mL |
采用不同样本，设置梯度RNA浓度（10 ng/μL、1 ng/μL、0.1 ng /μL），分别使用快速逆转录程序（55℃ 2 min）和常规程序（55℃ 10 min）进行测试。结果表明，RK26508能够以更快的速率合成cDNA， 在扩增程序一致的情况下，快速逆转录程序和常规逆转录程序的Ct值无显著差异。
采用不同样本，设置6个梯度的RNA投入量（100 ng、10 ng、1 ng、100 pg、10 pg、1 pg）进行RT-qPCR检测。结果显示本品RK26508可检测到低至1 pg的RNA，实现低浓度样本的精准检测！
采用不同样本，设置梯度RNA浓度（10 ng/uL、1 ng/uL、0.1 ng/uL）进行RT-qPCR检测。结果显示本品RK26508能够较大程度的避免非特异靶标的逆转录及扩增原料的损耗，其溶解曲线（红色）呈现出清晰的单峰。
采用不同样本，设置梯度RNA浓度（10 ng/μL、1 ng/μL、0.1 ng/μL），分别使用冻融30次和正常保存的逆转录酶进行RT-qPCR检测。结果表明，本品RK26508稳定性优异，30次冻融处理，性能依然保持稳定（ΔCт < 0.5）！
采用不同样本，设置梯度RNA浓度（10 ng/μL、1 ng/μL、0.1 ng/μL），分别使用37℃放置7d和正常保存的逆转录酶（对照组）进行RT-qPCR检测。结果显示，本品RK26508与对照组的扩增曲线高度吻合（ΔCт < 0.5），表明其具有优异的稳定性!
