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Mouse T/NK Panel (RK40003)

Multicolor flow cytometry panel to identify mouse T cells, NK cells. Mouse splencytes were stained with anti-mouse CD3e FITC, CD4 ABflo® 647, CD8a ABflo® 594, NK1.1 PE. All antibodies are validated for cytometry. CD4 T cells are defined as CD3e+ CD4+; CD8 T cells are defined as CD3e+ CD8a+; NK cells are CD3- NK1.1+.

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货号: RK40003
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详细信息

The 4-fluorescence Mouse T/NK panel has been designed for reliable identification of mouse T and NK lymphocyte populations in mouse blood or tissue samples.
ABflo® multi-fluorescence panel RK40003 covers the core CD markers of CD3e, CD4, CD8a, and CD161c/NK1.1. Our plots showed clear subgroups of CD3e+ T cells, CD4+ Th cells, CD8a+ CTL cells, and CD161c/NK1.1+ NK cells (cite figures).

应用
FC
反应物种
Mouse
保存条件
Store at 4℃. Avoid freeze/thaw cycles.

Panel组分

TargetCatalog No.FluorochromeEx/Em (nm)IsotypeCloneSizeVol. Per Test
CD3eA23322FITC491/516Armenian Hamster IgGACC0001100 μg1 μL
CD4A24721ABflo® 647648/664Rabbit IgGARC64069- ABflo647200 T5 μL
CD8aA23905ABflo® 594588/604Rabbit IgGARC60677- ABflo594200 T5 μL
CD161c/NK1.1A24107PE565/574Rabbit IgGARC57668-PE200 T5 μL

Note:
This reagent has been pre-diluted for use at the recommended Volume per Test. We typically use 1×10^6 cells in a 100 µl experimental sample (a test).

背景信息

CD3e: The protein encoded by this gene is the CD3-epsilon polypeptide, which together with CD3-gamma, -delta and -zeta, and the T-cell receptor alpha/beta and gamma/delta heterodimers, forms the T-cell receptor-CD3 complex. This complex plays an important role in coupling antigen recognition to several intracellular signal-transduction pathways.

CD4: Is a 55 kDa transmembrane glycoprotein expressed on helper T lymphocytes. CD4T cells are crucial in achieving a regulated effective immune response to pathogens.

CD8a: Is a member of T cytotoxic pathway-related genes and encodes the CD8 antigen that is a cell surface glycoprotein found on most cytotoxic T cells. CD8 T-cells are important effector cells in specific cell-mediated antiviral immunity.

CD161c/NK1.1: Is also known as killer cell lectin-like receptor subfamily B member 1C (Klrb1c), is a marker of mouse NK cells, but only in certain strains, including C57BL/6, FVB/N, and NZB.

ABclonal公司的抗体,可以回收利用几次?

首先,一般抗体不推荐客户回收利用,抗体使用之后缓冲体系已经发生改变,不同客户在回收抗体的保存条件上也会有差异,所以抗体回收使用效果无法保证。另外,ABclonal公司也做过一批抗体回收验证测试,测试结果显示不同抗体可回收次数不同,一般效价越高的抗体,可重复使用的次数越多,客户可根据实验情况来确定。
注:我们将孵育完毕后剩余的抗体回收到离心管中置于4℃保存,效价高的抗体可至少保存1周,至少重复利用3次。

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ABclonal作为国产抗体品牌的优势?

武汉爱博泰克生物(ABclonal)科技有限公司是国产品牌,她成立于2011年,公司依托ABclonal美国波士顿抗体与蛋白研发中心、中国光谷生物城(武汉)抗体生产基地以及上海张江分子酶研发中心,凝聚了十余位来自哈佛大学、麻省理工、复旦大学、上海交大、中科院生化细胞所和武汉大学的全球知名分子和免疫学方面博士,组成我们的科学家团队,通过聚焦抗体与酶核心技术,致力于打破国际技术的垄断,将公司打造成为科研工具和诊断原料的国内领导品牌,乃至弯道超越国际巨头。 我们拥有包括兔多克隆抗体、小鼠单克隆抗体、兔单克隆抗体的生产研发平台,同时也有包括WB,IHC,IF,IP,CHIP在内的检测平台,我们对每一支自产的抗体进行了严格的检测。当然,我们部分直销地区也可以帮客户代购进口品牌的产品。同时也有抗体定制服务。ABclonal抗体优势:1,严自检,保质量;2产品多,指标全;3,价格低,货期短。注:ABclonal抗体价格体系详情见附件

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ABclonal抗体成分?

ABclonal抗体成分在平时工作当中,常会有客户咨询我们的抗体用的什么buffer进行保存,一般来说,我们的buffer的成分是:PBS含0.03%的proclin300、0.05%牛血清白蛋白、50%甘油;也有一些是PBS含0.03%的proclin300,50%甘油。防腐剂 Proclin 300活性成分主要是2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MCI)和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMCI)。ProClin生物灭活剂能够迅速穿透细胞膜,抑制对细胞呼吸至关重要的特定酶,因此一接触微生物有机体就会立即抑制细胞活性。ProClin的多个特定毒性位点可以防止微生物产生高水平的耐药性。

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实验方案

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FC

FC 流式标准操作流程

细胞表面染色操作流程
  • 1. 细胞计数:将培养好的细胞收集于50 mL离心管中并计数;500 g离心4 min,去上清;
  • 2. 制备单细胞悬液:将收集的细胞用 1mL 0.5% BSA/PBS溶液重悬,400 g离心3 min,去上清,重复2次;用 0.5% BSA/PBS溶液重悬细胞,分配到96孔板中,每孔50 μL细胞悬液;
  • 3. 一抗孵育:每孔加入一抗稀释液50 μL。振荡,室温反应20 min;
  • 4. 洗涤:400 g离心5 min,去上清;
  • 5. 二抗孵育:如非荧光染料直标抗体加入100 μL 荧光二抗 ,重悬避光振荡,室温反应20 min;直标荧光抗体直接跳转到步骤8;
  • 6. 以 400 g 的速度离心 5 分钟,去上清;
  • 7. 洗涤:加入200 μL 0.5% BSA/PBS重悬,400 g离心5 min,去上清,重复两遍;
  • 8. 用200 μL 0.5% BSA/PBS重悬细胞,上机分析。
细胞胞内染色操作流程
  • 1. 将培养好的细胞收集于50 mL离心管中并计数;500 g离心4 min,去上清;
  • 2. 将收集的细胞用1mL 0.5% BSA/PBS溶液重悬,400 g离心3 min,弃上清,用 0.5% BSA/PBS溶液重悬细胞,按设计方案对应96孔板中每孔加100 μL细胞悬液,离心,去上清;
  • 3. Live/Dead (Zombie NIR)染色,L/D staining solution 用1×PBS按1:1500的比例稀释,按设计将L/D staining solution分配到96孔V型板里,每孔100 μL,重悬每孔中的细胞,混合,避光室温孵育15 min;
  • 4. 400 g离心5 min,弃上清,用FACS buffer洗2次,按设计将1X Intracellular Fixation buffer分配到96孔V型板里,每孔100μL,重悬每孔中的细胞,混合 ,避光室温孵育30min;
  • 5. 400 g离心5 min,弃上清,用1X Permeablization buffer洗2次,按设计将用1X Perm buffer稀释好的一抗分配到96孔V型板里,每孔100μL,重悬每孔中的细胞,混合,避光室温孵育30 min;
  • 6. 400 g离心5 min,去上清,用1X Permeablization buffer洗2次;
  • 7. 按设计将用1X Permeablization buffer 稀释好的荧光二抗分配到96孔V型板里,每孔100μL,重悬每孔中的细胞,混合,避光室温孵育30 min;直标荧光抗体直接跳转到步骤9;
  • 8. 400 g离心5 min,去上清,用1X Permeablization buffer洗2次;
  • 9. 用200μL FACS buffer重悬细胞,上机分析。
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